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靜脈注射找不到血管5大優點2023!(持續更新).

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靜脈注射找不到血管

同時囑患者注射後30min不要下床,避免引起局部出血或淤血。 頸動脈注射時,進針位置即上平甲狀軟骨上緣,下至甲狀軟骨下緣1cm處,用手觸摸動脈搏動最明顯處即為穿刺部位。 通過學習解剖學我們應更進一步了解到:頸總動脈在甲狀軟骨上緣分為頸內動脈和頸外動脈,而在其分叉處有兩處重要結構,即頸動脈竇和頸動脈小球,按壓或穿刺其部位可引起心跳、呼吸加快、血壓升高等一系列臨床變化。 由此可見,頸動脈注射並不像臨床上選位進針那麼簡單,只有正確的掌握其解剖位置,做到心中有數,才能提高頸動脈穿刺成功率,杜絕護理差錯事故的發生及因其引發的一系列不良後果。 動注療法,已知對局部性、,進行性癌,如頭頸部癌、肝癌、消化器癌、骨盆生殖器癌、四肢癌等都有明顯之治療效果,對一些較晚期之病患雖不能治癒但可以達到延長生命及減輕痛苦之目的。 最近此療法被廣泛使用於口腔開刀前先動脈注射化學藥物使腫瘤變小,再行開刀,使手術切除更容易進行,尤其是頭頸部癌症可以使手術範圍縮小而達外觀及機能保存之目的。

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須注意的是andexanet-α的反轉效果於停止滴注後4小時之時,僅剩能降低第十因子活性達42% (rivaroxaban)及32% (apixaban) ,代表其效果無法持續。 目前andexanet-α已通過美國FDA使用於第十因子抑制劑相關的嚴重出血併發症,但台灣及歐盟皆尚未核准。 在andexanet-α仍無法使用的情形下,考慮以PCC作為替代的反轉劑是合理的選擇,但目前台灣健保署尚無給付於此類患者。

靜脈注射找不到血管: 分類: 血液腫瘤

穿刺時,以左手拇指繃緊靜脈下端皮膚,使其固定,右手持注射器,針頭斜面向上,針頭和皮膚呈20度角,由靜脈上方或側方刺入皮下,再沿靜脈方向潛行刺入。 注射盤內無菌注射器(根據藥液量選用),針頭6.2-7號或頭皮針,止血帶,治療巾或一次性紙巾。 @臨床上,血中同半胱胺酸濃度升高有些則是後天因素,例如:長期禁食,營養不良,維生素B6、B12或葉酸(B9)攝取不足,此時則好發於老年人。 如果腫瘤位於左側大腸(部分的橫結腸、降結腸、乙狀結腸),因為左側乙狀結腸的管徑較狹窄,常會因為腫瘤而造成腸道阻塞,而引起便秘、腹脹甚至腹痛的情形。

  • 腺瘤性的瘜肉本身是良性的,可是如果持續分化異變是有機會轉變成惡性瘜肉。
  • 在動脈中,也有凝血酶形成,但血栓形成主要是通過血小板-粘附(adhesion)到受損血管內皮並由暴露的細胞外基質刺激來促進。
  • 根據國民健康署最新資料顯示,癌症時鐘持續快轉,台灣2018年平均每4分31秒就有一人罹患癌症,較上一年度快轉11秒,癌症新診斷人數達11萬6,131人,每天有318人被確診為癌症。
  • 以下所謂顱內出血(ICH, Intracranial cranial hemorrhage),不包含梗塞後出血。
  • 最近此療法被廣泛使用於口腔開刀前先動脈注射化學藥物使腫瘤變小,再行開刀,使手術切除更容易進行,尤其是頭頸部癌症可以使手術範圍縮小而達外觀及機能保存之目的。

靜脈注射可分短暫性與連續性,短暫性的靜脈注射多以針筒直接注入靜脈,即一般常見的「打針」;連續性的靜脈注射則施以靜脈滴注,連接軟喉的藥水樽會倒掛於架上,俗稱掛水(香港俗稱吊鹽水,台湾俗稱吊點滴、打點滴),為將留置針插入靜脈後固定,然後接上可更換或補充的瓶裝或袋裝醫療液體。 主要描述在淺層或深層內的靜脈有血栓形成,若伴隨發炎反應則稱靜脈血栓炎(thrombophlebitis),血栓主要的組成分為:纖維蛋白(fibrin)、聚積在交錯的纖維蛋白內的紅血球(RBC),並有少量血小板,即便血管壁完全正常也會產生,但在血流緩慢滯留的地方更容易生成。 靜脈血栓的血塊也會隨血流方向而持續延伸,尤其在血液呈高凝固性狀態(Hypercoagulability)。當然,靜脈血管受損與動脈一様,更容易形成血栓。 後天性C蛋白缺乏,常見於消耗性凝固疾病,例如:DIC、敗血症、外科手術、急性靜脈血栓、癌症。 嚴重肝病、化學藥物L-Asparaginase、抗凝劑Coumadin 也能造C蛋白製造減少,導致血栓。 一、大部分為後天原因包括:自體免疫引起的‘’抗磷脂質症候群‘’、口服避孕藥、懷孕、分娩、肥胖、年老者、長期臥床或長時間久坐(例如:長途飛行的經濟艙症候群)、創傷與骨折或外科手術(如髖、膝關節手術、腹部手術等)可致血流減緩,凝血活性增加及內皮細胞的傷害等、腎病症候群、心衰竭、惡性腫瘤(胰、胃、肺、乳房及泌尿道)等。

靜脈注射找不到血管: 動脈注射

(3)對組織有強烈刺激的藥物,注射前應先作穿刺,注入少量等滲鹽水,證實針頭確在血管內,再推注藥物,以防藥液外溢於組織內而發生壞死。 在下一次原訂給藥時間,同時併用warfarin與抗凝血針劑(heparin或LMWH)做過渡性治療,直至達到適宜的 INR時,即可停止抗凝血針劑的使用。 在下一次原訂給藥時間,同時併用warfarin與抗凝血針劑(heparin或LMWH)做過渡性治療,直至達到適宜的INR時,即可停止抗凝血針劑的使用。 我們只有了解了頸動脈的位置、掌握操作方法及其注意事項,才能在實際工作中,做到心中有數,提高我們穿刺的成功率,減輕病人痛苦。

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然而患者若曾因之前使用抗凝血劑而發生了嚴重出血(尤其是腦內出血),是否所有患者皆需再次使用抗凝血劑,目前仍有討論空間。 一旦發生口服抗凝血劑之出血併發症, 除了釐清出血的嚴重度,應快速了解相關病 史,如所使用藥物的種類及劑量、時間、是否 合併使用其它相關藥物(如抗血小板藥物等)、 可能的出血原因(如外傷等)及是否有腎功能不 良的病史。 身體檢查除了生命徵象及意識功能,應視出血的部位進行不同的評估。 國人則以後者較常見且為雙套異接合者(TT heterozygote)突變表現,約有6~15%不等。所以,當有不明原因的年輕血栓栓塞患者如早發性冠心症及缺血性腦中風,有時要檢測血中的同半胱胺酸濃度。先天遺傳的高半胱胺酸血症,甚至有10歲以前就發生心臟、腎臟及腦動脈栓塞,以致死亡。 靜脈注射(英文:Intravenous therapy,常縮寫為 IV)是一種醫療方法,即把血液、藥液、營養液等液體物質直接注射到靜脈中。

靜脈注射找不到血管: 使用抗凝血劑導致嚴重出血之風險

輸血有時也用於治療因血液疾病導致的貧血或者血小板減少症(英語:thrombocytopenia)。 操作前向患者及家屬做好解釋工作,取得合作,同時協助患者排空小便。 穿刺處皮膚不得有破潰,第一次注射先將此處皮膚用肥皂水清洗乾淨。 靜脈注射找不到血管 靜脈注射找不到血管2023 靜脈注射找不到血管 注射的過程中經常停止推動以觀察有無血液迴流以確認針頭在血管內。 注射完畢,立即拔出針頭,用消毒干棉簽按壓5~10min以上。

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HAS-BLED score為評估使用口服抗凝血劑之出血風險的指標,是目前歐洲心律學會及美國心臟學會較建議使用的參考指標,分數為0-9分,HASBLED score若≥ 3分則屬於高出血風險的患者,臨床上可能需較小心地監控出血的發生,而抗血栓藥物的種類和劑量的選擇亦可予以參考。 已知佔西方白種人遺傳性血栓好發症病患最多數,約10~30%(中國大陸與台灣沒有此基因突變),凝固因子V突變後會對活性C蛋白產生抗性(APCR),以致突變基因胺基酸Arg506→Gln置換位子,就不易被APC切入分解,因此Factor V Ledein 仍具輔酶功能而能促使Xa凝固因子的活化,導致血栓。 研究顯示,西方一個有明顯家族史的靜脈血栓患者,約50%可找到原因,而東方國家包括大陸、台灣、日本、韓國、巴基斯坦等國家經廣泛研究均無發現此V Leiden 胺基酸鏈上Gln取代Arg506的點突變基因。

靜脈注射找不到血管: 頸動脈注射及注意事項

即經由動脈注射化學藥物,使抗癌藥直接到達並集中於病灶區,最適用於癌症仍局限於身體一部份,尚未全身轉移之固形癌。 输血可能有时是为了抢救生命,例如因外伤导致的大量失血,也可以是手术造成的失血。 输血有时也用于治疗因血液疾病导致的贫血或者血小板减少症(英语:thrombocytopenia)。 基因表現有兩大型:第一型為基因缺陷C蛋白抗原和活性平行減少,最後總分泌量減少。

但即使如此,vitamin K需要6-12小時才能矯正INR,因此另需合併凝血因子製劑的治療。 纖維蛋白溶酶原基因位於染色體6q26-6q27位置,與靜脈或動脈血柱有關。 可分為hypoplasminogenemia和dysplasminogenemia兩類,一般篩檢則測plasminogen 的功能活性濃度。 歐美少見,鄰近日本卻極普遍,在他們自然人口的盛行率高2~4%。 台灣的研究也有相當比率的hypoplasminogenemia𢹂因者,但並不是誘發血栓的重要因子。

靜脈注射找不到血管: 根據台灣腦中風醫學會指引( 建議:

這類的疾病屬於顯性遺傳,通常在青春期之後,大腸內就出現上百顆甚至上千個大大小小的瘜肉,大部分的家族性大腸瘜肉症患者會有APC基因的突變,而這些腺瘤性瘜肉慢慢長大,細胞會分化不良,最後變成腺癌。 靜脈注射找不到血管 所以罹患家族性腺瘤性瘜肉症的病人除了需要密切追蹤外,必要時要接受預防性大腸切除術。 在拔針後按壓時要注意按壓位置正確,以免按壓到頸動脈竇和頸動脈小球引起一系列不良後果。 在進行注射時,首先要幫患者選擇好正確的體位,一般採用平臥位,將枕頭墊於頸下(高約8~10cm),頭向後仰,盡量暴露頸部(致使頸部皮膚繃緊以利於穿刺),頭略偏向於穿刺部位的對側(以偏離正中線1~2cm為宜),術者站於病人的右側進行操作。 首先要根據解剖位置尋找正確的注射部位,進行常規的皮膚消毒後,用左手食指或食指、中指固定其搏動明顯處的血管,右手食指和拇指固定準針柄部位進行垂直進針,見回血,表明穿刺成功。

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由臨床上長期追蹤可知正常細胞所受此療法影響較少,因此對於一些有特殊功能的器官如陰莖、手等就有相當之意義。 中心静脉注射线上有大型静脉导管,例如上腔静脉、下腔静脉,甚至心脏的右心房。 由于这些静脉有很大的直径血流速度快,所以中心静脉线一般用于管理能刺激血容线的物质,例如化学疗法。 周边静脉注射是注射于周边静脉(英语:peripheral vascular system)(手、手臂、腿、脚上的静脉)上。

靜脈注射找不到血管: 靜脈血栓栓塞治療指引

APC在內皮細胞或血小板表面,藉S蛋白及第V凝固因子兩種輔酶的協助,能夠把已經活化的第Va或VIIa凝固因子分解破壞,達到抗凝血作用;此外,APC主要受血漿中的Protein C 抑制劑(PCI)及α1-antitrypsin抑制調節。 正接受全身治療,可以行動的癌化療病人,如果VTE風險低或中度風險,不要使用預防血栓治療,優於使用靜脈藥物。 如果是VTE高風險,則給予靜脈藥物預防血栓治療,優於不使用。 20%的癌症患者在死亡之前,會發生VTE,死後解剖有50%VTE。 VTE是癌症患者常見之併發症,而且會增加癌症患者患病及死亡率。 輸血可能有時是為了搶救生命,例如因外傷導致的大量失血,也可以是手術造成的失血。

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若為連續靜脈滴注的heparin針劑,則在停用heparin的同時就可開始服用dabigatran。 腺瘤性的瘜肉本身是良性的,可是如果持續分化異變是有機會轉變成惡性瘜肉。 是否有惡性變化與瘜肉的大小有很大的關係,瘜肉愈大變成癌症的機率就愈大。 《JAMA》February 16, 2021研究指出,降低腸癌風險,多吃膳食纖維、鈣和優格等3類食物。

靜脈注射找不到血管: 靜脈血栓栓塞預防性治療指引

遺傳性C蛋白缺乏症的遺傳方式有兩大種:第一種多屬年輕人,自發性靜脈血栓,基因為單套異接合子突變。 第二種發現於新生兒猛爆性紫斑症(purpura fulminans),多為同接合子或雙套異接合子隱性遺傳,產後數小時全身致命血栓與DlC,血中幾乎測不到C蛋白,而其父母均為無症狀之單套異接合子𢹂帶者。 飲食習慣改變,烹煮方式多燒烤、油炸,且食用過多的紅肉、高脂肪低纖維飲食。 許多的研究顯示,攝取過多的動物性脂肪食物會增加罹患大腸直腸癌的機會,而且攝取紅肉比攝取白肉(雞肉、魚肉)還多的人,最主要是因為食用紅肉後產生膽酸的比例較食用白肉高出許多,因而使得突變基因變強,罹患機會將更增加。 (5) 針對無法長期使用口服抗凝血劑的患者,以心導管進行LAA封閉手術是合理的選擇 (Class IIb, Level of Evidence B-NR)。 後天性AT-III缺乏原因:早產兒,老人生理性低下,消耗性凝固疾病(例如:DIC、敗血症、子癲前症、手術前後、大量靜脈血栓等)、腎病症候群、急慢性肝病、肝素和化學物L-Asparaginase等。

即由靜脈注射抗癌藥物,經心臟然後動脈送至全身各處以達殺死癌細胞的一種療法,此法最適用於全身性癌症,例如血癌或其它固形癌並發全身轉移。 靜脈注射找不到血管2023 其它還用於局部癌症的化學療法(選擇給癌症所在部位供血的相應動脈)、缺血性腦血管病變(選擇頸動脈)、動脈硬化閉塞症及下肢深靜脈血栓(選擇股動脈)等。 選擇合適靜脈,以手指探明靜脈方向及深淺,在穿刺部位的肢體下墊治療巾或紙巾,在穿刺部位的上方(近心端)約6cm處紮緊止血帶,用2%碘酊消毒皮膚,待干後以70%酒精脫碘,囑病人握拳,使靜脈充盈。

靜脈注射找不到血管: 大腸癌的高危險群

試驗患者中有98人為顱內出血患者,其30天死亡率為16.4%,對比之前dabigatran臨床試驗(未使用idarucizumab) 的顱內出血患者死亡率37.5% , idarucizumab 的使用有降低出血死亡率的比例。 於台灣的 5例顱內出血並接受idarucizumab治療之案例亦顯示,所有患者皆無後續出血擴大的情形。 因此於接受dabigatran而發生嚴重出血的患者,盡快經靜脈注射idarucizumab 5 g為目前首選的治療方式。 在施打idarucizumab而止血後,重新使用dabigatran仍能達到其抗凝效果;而若後續需再次使用idarucizumab,仍能保持其反轉療效 。 使用口服抗凝血劑而發生顱內出血的危險因子包括年紀、高血壓、中風病史、肝腎功能不良、出血病史、合併惡性腫瘤、酗酒、抗凝血劑的藥物劑量、腦實質內的微小出血(microbleeds)、腦白質病變、類澱粉性腦血管病變(amyloid angiopathy)、合併抗血小板藥物使用(如aspirin)等。

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特別的是,家族性腺瘤 (FAP) 的病人主要是 APC 基因的突變,此基因的突變會導致大腸息肉廣泛增生,進而增加癌變的機率。 此類病患產生息肉的平均年齡約16歲,若沒有適時治療,到40歲前罹患大腸癌的比率將近100%。 備齊常規注射無菌用物(將注射器連接頭皮針);協助患者仰臥,將其一側大腿稍外展、外旋,小腿彎曲90°角呈蛙狀,充分暴露局部,消毒皮膚(注射部位和左手示指)。

靜脈注射找不到血管: 注射過程中的要求

根據國民健康署最新資料顯示,癌症時鐘持續快轉,台灣2018年平均每4分31秒就有一人罹患癌症,較上一年度快轉11秒,癌症新診斷人數達11萬6,131人,每天有318人被確診為癌症。 根據國民健康署最新資料顯示,癌症時鐘持續快轉,台灣2018年平均每4分31秒就有一人罹患癌症,癌症新診斷人數達11萬6,131人,每天有318人被確診為癌症。 中心靜脈注射線上有大型靜脈導管,例如上腔靜脈、下腔靜脈,甚至心臟的右心房。 由於這些靜脈有很大的直徑血流速度快,所以中心靜脈線一般用於管理能刺激血容線的物質,例如化學療法。 靜脈注射找不到血管2023 全身性毒性較輕微,病患較少受副作用帶來之痛苦,因為動注療法是一種局部療法,抗癌藥在第一次經過動脈至腫瘤區時已大部分被吸收,到達全身之抗癌藥相對減少,因此全身性副作用較小。 (3)針頭刺入過深,穿透對側血管壁,藥物注入深部組織,有痛感,沒有回血,如只推注少量藥液,局部不一定隆起。

  • 靜脈注射(Intravenous injection)是一種醫療方法,即把血液、藥液、營養液等液體物質直接注射到靜脈中。
  • 如果是LMWH,則建議在原訂下一次施打針劑時間的前兩個小時內服用dabigatran,並直接停用LMWH。
  • 周邊靜脈注射是注射於周邊靜脈(英語:peripheral vascular system)(手、手臂、腿、腳上的靜脈)上。
  • 進針時要注意進針方向,其垂直角度以與頸動脈垂直方向為準,而非與水平面垂直。
  • 歐美少見,鄰近日本卻極普遍,在他們自然人口的盛行率高2~4%。
  • 即由靜脈注射抗癌藥物,經心臟然後動脈送至全身各處以達殺死癌細胞的一種療法,此法最適用於全身性癌症,例如血癌或其它固形癌並發全身轉移。
  • 穿刺時,以左手拇指繃緊靜脈下端皮膚,使其固定,右手持注射器,針頭斜面向上,針頭和皮膚呈20度角,由靜脈上方或側方刺入皮下,再沿靜脈方向潛行刺入。
  • 主要描述在淺層或深層內的靜脈有血栓形成,若伴隨發炎反應則稱靜脈血栓炎(thrombophlebitis),血栓主要的組成分為:纖維蛋白(fibrin)、聚積在交錯的纖維蛋白內的紅血球(RBC),並有少量血小板,即便血管壁完全正常也會產生,但在血流緩慢滯留的地方更容易生成。

用左手示指在腹股溝韌帶中部摸到股動脈搏動最明顯處並固定好,右手持頭皮針,使針頭與皮膚呈直角,在搏動最明顯處緩緩刺入,刺入深度要根據患者胖瘦而定。 靜脈注射找不到血管2023 穿刺時需細心體會,針頭進入血管有落空感,同時不需要抽動針栓即可有血液迴流,迴流的血液為鮮紅色,則提示已進入股動脈,然後可以注入藥物。 靜脈注射(Intravenous injection)是一種醫療方法,即把血液、藥液、營養液等液體物質直接注射到靜脈中。 靜脈注射可分短暫性與連續性,短暫性的靜脈注射多以針筒直接注入靜脈,即一般常見的「打針」;連續性的靜脈注射則以靜脈滴注實施,俗稱「點滴」。

靜脈注射找不到血管: 靜脈注射類型

如果是LMWH,則建議在原訂下一次施打針劑時間的前兩個小時內服用rivaroxaban,之後直接停用LMWH。 如果是LMWH,則建議在原訂下一次施打針劑時間的前兩個小時內服用dabigatran,並直接停用LMWH。 如果腫瘤位於直腸(肛門口進去12-15公分處),因為腫瘤很接近肛門,會對肛門粘膜產生較大的刺激,而有「裡急後重」的現象,也就是常常想要排便但又排不乾淨,所以排便習慣改變、解血便是常見的症狀,有時還有嚴重的便秘的情形。 有潰瘍性大腸炎及克隆氏症的病人,患病時間愈長,容易讓腸黏膜因為長期處於發炎狀態發育不全而轉變成癌症,使得到大腸直腸癌的危險性高出一般人的4-20倍。 靜脈注射找不到血管 一般而言,小於0.4公分以下的腺瘤發生癌變的機會很低;但如果大於一公分,有接近10%的機會有癌細胞產生,甚至二公分以上的瘜肉,則有近50%的機會會變成癌症。 靜脈注射找不到血管2023 罹患大腸直腸癌病人的一至二等親(父母、兄弟姐妹或子女)家屬,會比沒有這樣癌症家族史的人罹病率高出許多。

靜脈注射找不到血管: Rivaroxaban, apixaban, edoxaban 反轉劑:

AF的患者多需長期使用口服抗凝血劑以預防未來缺血性中風的發生,雖然warfarin和NOAC皆有發生嚴重出血事件甚至顱內出血的風險,但由於使用口服抗凝血劑對患者的整體好處明顯大於壞處,因此符合適應症的AF患者皆應考慮長期使用。 但若發生嚴重出血性併發症時,正在使用抗凝血劑的患者,會使出血更加難以控制,因此當此類患者發生嚴重出血時之緊急處置及後續治療便相當重要。 以下所謂顱內出血(ICH, Intracranial cranial hemorrhage),不包含梗塞後出血。 AF的病患發生梗塞後出血,雖然目前尚無臨床試驗提供最佳的抗凝血劑使用原則,但多建議先以腦梗塞的嚴重度決定使用抗凝血劑的時機,再另視腦出血的嚴重度給予適度延遲。 一旦患者因嚴重出血而停止使用抗凝血劑甚至接受反轉劑治療後,AF造成血栓事件的機會即會增加。 於REVERSED-AD及ANNEXA-4臨床試驗中,嚴重出血患者於接受專一反轉劑 後1個月內,分別有4.6%及10%的患者發生了栓 靜脈注射找不到血管2023 塞事件,而多數患者皆尚未開始使用抗凝血劑。

於NOAC使用下發生嚴重出血時,PCC 的療效尚無大型臨床試驗結果證實,而近期兩觀察性研究顯示,於281位及84位使用NOAC且發生嚴重出血之患者,PCC(約25-50 U/Kg)的使用分別有81%及69%的患者可達完全或部分止血的效果。 使用口服抗凝血劑若發生出血併發症,緊急處置的原則主要取決於出血的嚴重度,並考量口服抗凝血劑的種類及劑量、最近一次服用藥物的時間、腎功能狀態、抽血檢驗結果(如INR、PTT及hemoglobin等)、及患者再發生血栓事件的風險等。 若發生危急生命的嚴重出血(如顱內出血),除一般緊急處置外,多需使用口服抗凝血劑的反轉劑。 然而以上處置需平衡患者原罹患之AF發生後續血栓事件的風險,進行整體考量以作出決策,並和患者及家屬說明和討論。 使用抗凝劑最大風險就是出血,出血的情況包括,咳血,血尿,腸胃道出血,及最危險的腦出血。

靜脈注射找不到血管: 血栓栓塞疾病

可分為動脈與靜脈血栓兩大類,血栓形成的機制雖有重曡,但靜脈血栓形成和動脈血栓形成的‘’起始‘’卻有差異,並且通過稍微不同的途徑進行凝塊形成。 在血液滯留(stasis)或高凝狀態(hypercoagulable states)下,「靜脈血栓形成」在一般凝血過程發動之初即被激活,主要是由於受傷後-組織因子(tissue factors)的暴露;這導致凝血酶(thrombin)的形成和隨後的纖維蛋白原(fibrinogen)轉化為纖維蛋白(fibrin)。 在動脈中,也有凝血酶形成,但血栓形成主要是通過血小板-粘附(adhesion)到受損血管內皮並由暴露的細胞外基質刺激來促進。 可見個體對血管損傷的反應存在很大差異,其中一個重要的決定因素是個體對動脈或靜脈血栓形成的「易感性」有所不同。

靜脈注射找不到血管: 靜脈栓塞的部位包括

依病理生理學,在動脈血栓常因血管壁受損或粥様硬化,致使血小板先被活化而形成血栓,血栓成分主要為血小板、纖維蛋白、變性白血球和少量紅血球,它們共同形成網狀結構而疊附於受傷的動脈壁上,常發生於血流較快處,主要影響為阻止動脈血流動,因此可能導致組織細胞缺血或梗塞。 相對地,靜脈血栓的主成分主要為紅血球、纖維蛋白及少量血小板,常出現於血流滯留的地方,尤其好犯於下肢靜脈。 促成靜脈血栓的因素尙包括:血漿中凝固因子活化後不易被抑制或稀釋、某些血漿蛋白異常等,靜脈血栓與血管壁的黏附較不穏定,容易被血流沖走而形成栓子(emboli)。 抽血檢驗包括以下項目:PT/aPTT/INR、CBC/DC、 troponin、肝腎功能及電解質檢驗等。 如果是使用warfarin的患者,則以PT/INR了解藥物的濃度狀況;而使用dabigatran的患者,檢測aPTT及 TT是目前較容易使用的定性方法。

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