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價鍵理論2023詳細資料!(小編貼心推薦).

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價鍵理論

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價鍵理論: 定義

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價鍵理論

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價鍵理論: 化學(一)-103學年度 Chemistry I - 4-2 價鍵理論 (Valence-Bond Theory) 與混成軌域

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Ψ+稱海特勒-倫敦函式,描述H2基態,Ψ-描述排斥態。 1927年德國物理學家W.H.海特勒和F.W.倫敦首次完成了氫分子中電子對鍵的量子力學近似處理,這是近代價鍵理論的基礎。 美國理論化學家J.C.斯萊特和L.C.鮑林把它推廣應用於較複雜的分子。 這個理論的特點在於強調分子中電子的定域性質,共價鍵是由原子的價電子交換而形成。 從上面的內容可以看出,「氫氧根」屬於配體、而「氫離子」屬於受體,這表明,氫離子與氫氧根發生的酸鹼中和反應可以看成是氫離子與氫氧根形成配位鍵的過程。 化學家路易斯從這一點出發,提出了「路易斯酸」與「路易斯鹼」的概念,認為凡是在配位鍵成鍵過程中,能給出電子的,都稱為「鹼」;能接納電子的,都稱為「酸」。

價鍵理論: 價鍵理論產生

核間距達到某一值(1.401a0, a0為玻爾半徑)時,平均總勢能達到極小值,電子將在此勢阱中運動,此時,dE/dR=0,平均動能等於平均總勢能的負值的一半,氫分子的總能量則為勢能平均值的一半。 1/RAB表示兩個原子核之間的勢能(氫核和電子電荷皆為 價鍵理論2023 1基本電荷單位);1/rA1、1/rB1、…也是勢能;墷2是拉普拉斯算符。 1932年,弗里德里希.洪德(F.Hund)將共價鍵分為σ鍵、π鍵、δ鍵三種,使價鍵理論進一步系統化,與經典的化合價理論有機地結合起來。 儘管高盛並無承諾定期更新本網站,高盛可能透過於本網站刊載更新版本,以不時修改此等免責聲明以及條款及條件。 當核間距減少時,電子同核吸引的平均勢能降低,但電子的排斥能的平均值增加,核的排斥能也增加。 核間距達到某一值(1.401a0, a0為玻爾半徑)時,平均總勢能達到極小值,電子將在此勢阱中運動,此時,dE/dR=0,平均動能等于平均總勢能的負值的一半,氫分子的總能量則為勢能平均值的一半。

  • 與實驗值Re=0.742埃,De=4.75電子伏略有差異,這反映了海特勒-倫敦法的近似程度。
  • 但通常用幾個物理量加以描述,這些物理量稱為鍵參數。
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  • 這是描述電子空間軌道運動的鍵函式,還有描述電子自旋運動的鍵函式。
  • 當然形式電荷只能做出一個比較粗略的判斷,不同結構式的穩定性在不同的環境中是會有變化的。

因為H11和H12都是負量,Ψ+態比Ψ-態能量更低,圖2 中ΔE+曲線總處于ΔE-曲線的下面。 與實驗值Re=0.742埃,De=4.75電子伏略有差異,這反映了海特勒-倫敦法的近似程度。 由同種元素的原子間形成的共價鍵,叫做非極性共價鍵。 同種原子吸引共用電子對的能力相等,成鍵電子對勻稱地分布在兩核之間,不偏向任何一個原子,成鍵的原子都不顯電性。

價鍵理論: 計算機

總之,人們關於化學鍵朦朧的認識,啟發了後來的化學家。 量子化學 量子化學是理論化學的一個分支學科,是套用量子力學的基本原理和方法研究化學問題的一門基礎科學。 研究範圍包括穩定和不穩定分子的結構、性能及其... 20世紀30年代初,由Hund、 Mulliken、倫納德-瓊斯( Lennard-Jones)開創了分子軌道理論,Slater、休克爾、波普爾等發展至21世紀。

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價鍵理論: 分子軌域的類型和符號

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價鍵理論: 內容簡介

在實際的分子中,由於受共軛效應、空間阻礙效應和相鄰基團電負性的影響,同一種化學鍵鍵長還有一定差異。 下表給出常見共價鍵的鍵長(pm)數據取自《化學-物質結構與性質(選修)》(2007年)。 VB(價鍵理論) valence-bond theory是一種獲得分子薛丁格方程近似解的處理方法。 主要描述分子中的共價鍵和共價結合,其核心思想是...

其本質是原子軌道重疊後,高概率地出現在兩個原子核之間的電子與兩個原子核之間的電性作用。 價鍵理論 量子力學計算表明,兩個具有電子構型的H彼此靠近,兩個1s電子以自旋相反的方式形成電子對,使體系的能量降低。 吸熱,即破壞H2的鍵要吸熱(吸收能量),此熱量D的大小與H2 分子中的鍵能有關。 計算還表明,若兩個1s電子保持以相同自旋的方式,則r越小,V越大。

價鍵理論: 電子偏向

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一般共價鍵有時也稱「正常共價鍵」,是為了和「配位共價鍵」進行區分時使用的概念,指成鍵時兩個原子各自提供一個未成對電子形成的共價鍵。 以上三種化學鍵經過組合,可以形成各種不同的鍵型,例如,一個σ鍵和兩個π鍵可以組成一個鍵,但,有證據表明雙原子間的共價鍵最多不能超過六條。 由兩個原子軌道沿軌道對稱軸方向相互重疊導致電子在核間出現機率增大而形成的共價鍵,叫做σ鍵,可以簡記為「頭碰頭」(見右圖)。 共價鍵在發生均裂時,成健電子平均分給兩個原子(團),均裂產生的帶單電子的原子(團)稱為自由基,用「R.」表示,自由基具有反應活性,能參與化學反應,自由基反應一般在光或熱的作用下進行。 由於計算機技術的迅猛發展,和蒙特卡羅方法的應用,量子化學與計算機化學日新月異,對分子結構的推算變得愈發精確期間也誕生了一大批優秀的化學家,據估計,20世紀中期,量子化學還將有新的突破。 1929年,貝特等提出配位場理論,最先用於討論過渡金屬離子在晶體場中的能級分裂,後來又與分子軌道理論結合,發展成為現代的配位場理論。

價鍵理論: 共價鍵理論——無法解釋的問題就要新理論來收拾!

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價鍵理論: 結構性産品的風險因素

20世紀 30年代,化學家都傾向用價鍵理論來解釋分子結構,但到了50年代,價鍵理論發展緩慢;到了80年代,又有人對價鍵理論方法進行改進,張乾一教授的課題組也在價鍵方法程式化方面取得了突破性的進展。 20世紀20年代,在N.H.D.玻爾的原子結構理論的基礎上,對價鍵的實質有了新的認識,形成了原子價的電子理論。 離子鍵理論是1916年由美國化學家W.科塞爾(1888~1956)提出的。 價鍵理論2023 同年,G.N.劉易斯(1875~1946)提出共價鍵理論。

價鍵理論: 共價鍵分子軌道理論

由ρ+曲線可見,電子電荷從核外區移向兩核之間的區域,相當于電子同時吸引兩核,因而降低了勢能。 Ψ-態的電子電荷從核間區移向核外區,使得核間禁止減少,能量升高,形成排斥態。 ΔE±就是分子相對于分離原子能量為零時的能量。

價鍵理論: 價鍵理論造句

對電子工業有興趣或與電子工業有切身關係的人,電子發展史更是重要。 知道了電子歷史,學習過程中會更有歷史觀,工作上也更會有歷史使命感。 據了解,新版《目錄》數據服務將於2月15日正式上線。

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價鍵理論: 有關使用本網站的風險

價鍵理論將應用量子力學解決氫分子問題的成果推廣到其他共價化合物中,成功解釋了許多分子的結構問題。 用形象的言語來描述,σ鍵是兩個原子軌域「頭碰頭」重疊形成的;π鍵是兩個原子軌域「肩並肩」重疊形成的。 價鍵理論2023 一般而言,如果原子之間只有1對電子,形成的共價鍵是單鍵,通常是σ鍵;如果原子間的共價鍵是雙鍵,由一個σ鍵和一個π鍵組成;如果是叄鍵,則由一個σ鍵和兩個π鍵組成。 Σ鍵可以是s-s,s-p,p-p等電子之間形成的,而π鍵可由p-p,d-p,d-d等電子之間形成的。

價鍵理論: 理論模型

原因是,無機化合物中經常出現的共軛體系(離域π鍵)使得某兩個原子之間共用的電子對數很難確定,因此無機物中常取平均鍵級,作為鍵能的粗略標準。 Σ鍵π鍵δ鍵在有機化合物中,通常把共價鍵以其共用的電子對數分為單鍵、雙鍵以及三鍵。 單鍵是一根σ鍵;雙鍵和三鍵都含一根σ鍵,其餘1根或2根是π鍵。 這兩個單獨的電子與另一個原子中相應的單獨的電子結合組成兩個新的共用的電子對,由此達到電子飽和的狀態。 價鍵理論 對於雙原子分子,解離能DAB等於鍵能EAB,但對於多原子分子,則要注意解離能與鍵能的區別與聯繫。 另外,相同的鍵,在不同化合物中,鍵長和鍵能不相等。

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