正在計劃與伴侶生育的男士，請考慮停止服用 Dutasteride，因為它會減少精子數量，可能減低受孕機會。 這些副作用，與 Finasteride 相若，一般可於停藥後不久消除，如果沒有或感到困擾，應該通知醫生。 服用 Dutasteride 之男性，在其最後一次用藥後至少 6 個月內不應輸血，避免懷孕的女性接受輸血而吸收到 Dutasteride。
在几乎所有北欧和西欧国家，前列腺癌是男性常见的癌症。 仅有30%的mHSPC患者在确诊后能存活5年或更长时间。 大多数mHSPC男性终进展为长期生存率更加有限的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）。 本实验结果初步证实，非那雄胺可降低VEGF在糖尿病小鼠肾小球中的表达，降低肾小球MVD，抑制糖尿病所致肾小球新生血管形成，对糖尿病肾微血管病变具有潜在防治作用。 度他雄胺2023 ／／根據目前所蒐集相關的臨床使用結果，finasteride對於男性生育方面的影響仍未完全瞭解，且男性使用此藥時對胎兒的安全性亦未確立，若擔心服用finasteride影響懷孕，可進一步與醫生討論再決定是否停藥。 此藥常見的副作用為：陽痿 (1-5%)、性慾降低 (3%)、男性乳房增大脹痛 (5.1%)、射精困難 (0.1-1.4%)、精液數量減少等。
度他雄胺: 度他雄胺適應證
这是因为前列腺增生与雄激素脱发一样，是由DHT引起的。 睾酮在5α-還原酶作用下轉化成二氫睾酮，二氫睾酮能促進前列腺的生長和發育。 5α-還原酶有兩個亞型即Ⅰ型同工酶和Ⅱ型同工酶，其中Ⅰ型同工酶具有生殖活性，Ⅱ型同工酶參與睾酮在皮膚和肝臟的轉化。 本品為相對特異性5α-還原酶抑制劑，通過形成酶複合體抑制Ⅰ型、Ⅱ型5α-還原酶同工酶，抑制睾酮轉化成二氫睾酮，進而抑制雄性激素二氫睾酮的生成，因此抑制良性前列腺增生患者前列腺的生長。 度他雄胺 每天0.5mg，用藥1～2周後本品降低DHT作用達高峯，血漿DHT可降低85%～90%。
- 我们已经知道了导致脱发的5α-还原酶有两个同功酶，即Ⅰ型5α还原酶和Ⅱ型5α还原酶。
- 目前已开发的5α-还原酶抑制剂包括甾体和非甾体两类。
- 中枢神经系统毒性：大鼠和犬连续服用度他雄胺，在425和315倍正常临床暴露剂量（度他雄胺原型药物）下，部分动物出现非特异性、可逆的中枢神经系统毒性反应，但不伴有明显病理学改变。
- 如果由于某种原因，你不能使用度他雄胺，非那雄胺也是一种好的选择——特别是如果你处于脱发的开始阶段，因为非那雄胺在减缓或阻止脱发而非使头发再生方面显示出最大的功效。
- 用于中、重度症状的良性前列腺增生症患者，降低急性尿潴留和手术的风险。
然而，在一项群体药代动力学试验中，少数同时服用维拉帕米或地尔硫卓（中度CYP3A4抑制剂和P-糖蛋白抑制剂）患者的度他雄胺血清浓度较其他患者平均分别升高1.6至1.8倍。 （2）孕妇：如同其它5α-还原酶抑制剂，度他雄胺抑制睾酮转换为二氢睾酮，如果给予怀有男性胎儿的妊娠妇女度他雄胺，可能抑制胎儿外生殖器官的发育（参见注意事项）。 接受本品0.5mg/天治疗的男性受试者，其精液中可测得少量度他雄胺。
度他雄胺: 度他雄胺藥品名稱
除了让人忌惮的潜在副作用，度他雄胺漫长的半衰期也是不容忽视的问题，半衰期长意味着当你停药后，度他雄胺仍会继续发挥作用。 江東,延敏博,麥蕾,郭振宇,郭惠學,郭德榮.度他雄胺聯合坦索羅辛治療高危前列腺增生的臨牀觀察.中華腔鏡泌尿外科雜誌(電子版),2016,(第1期). 4.美國FDA的報告有提到：服用Dutasteride的男性，口水或精液裏面含有的量，不會影響到胚胎的發育。 但是孕婦絕對不能碰觸破裂的Dutasteride 膠囊，以免藉由皮膚吸收造成胎兒畸形。 3.美國食品藥物管理局FDA，目前已經允許Dutasteride 使用在有攝護腺肥大疾病的老年人，因此如果是年紀50歲以上，有掉髮的問題，Dutasteride(也就是Avodart度他雄胺)的使用是可以考慮的。
Ⅰ型存在于身体任何有5α还原酶表达的部位, 包括皮肤、肝脏 、皮脂腺 、大多数毛囊和前列腺。 度他雄胺2023 Ⅱ型主要存在于前列腺及其他生殖组织 、生殖器的皮肤 、胡须和头皮毛囊, 并与男性胎儿的男性化有关。 在非那雄胺和度他雄胺之间，非那雄胺是更早开发的药物。 非那雄胺于 1970 年代开发，于 1980 年代获得专利，并于 1990 年代获得 FDA 批准用于治疗前列腺增生。 邝翠琼,郭蕾,陈超,许馥洪,徐巧芬,段飞玲.度他雄胺治疗良性前列腺增生症临床疗效评价.北方药学,2015,(第6期).
度他雄胺: 度他雄胺软胶囊用法用量
我大概是五年前停止使用度他雄胺的，停药后一年内还保持的不错，但是现在头发又开始稀疏了。 ChemicalBook 致力于为化学行业用户提供度他雄胺的性质、化学式、分子式、比重、密度,同时也包括度他雄胺的沸点、熔点、MSDS、用途、作用、毒性、价格、 ... 度他雄胺是一種常用於攝護腺相關問題的治療用藥，相信不少長期被攝護腺增生困擾的朋友都聽過這個藥，或者醫生給開了這個藥按時服用。 2017年8月3日 — 度他雄胺是一種常用於攝護腺相關問題的治療用藥，相信不少長期被攝護腺增生困擾的朋友都聽過這個藥，或者醫生給開了這個藥按時服用。 在胶皮制备过程中加入半胱氨酸后，对产品的质量不会有任何影响，产品在0天、考察影响因素后以及长期留样的过程中有关物质均符合要求。 本发明目的之二是提供一种制备溶出度高的度他雄胺软胶囊的组合物，根据该组合物组分搭配可以制得具有良好储存性和溶出度的度他雄胺软胶囊。
人体内有I型和II型两种5α还原酶，II型主要存在于前列腺中，I型主要分布于肝脏和皮肤中。 5α还原酶是良性前列腺增生性疾病不断进展的重要原因，它可以促使患者前列腺内的睾酮向活性更强的双氢睾酮转化，从而导致前列腺细胞的增生和前列腺的肥大。 因此，治疗良性前列腺增生症的关键在于抑制5α还原酶。 度他雄胺2023 临床评价美国食品药物管理局批准基于1项为期2年的多中心随机双盲对照的临床研究――首个长期评价度他雄胺与α受体阻断剂联用的临床研究。 患者先服用安慰剂4个星期，再随机服用度他雄胺0.5mg/天与坦索罗辛0.4mg/天，单用度他雄胺0.5mg/天或坦索罗辛0.4mg/天。
度他雄胺: 治疗脱发的西药一一非那雄胺和度他雄胺
度他雄胺同时抑制I型和Ⅱ型5α还原酶,从而抑制睾酮转化成二氢睾酮,它与5α还原酶组成稳定的结合体,体内和体外试验显示结合体的离解非常慢,而且度他雄胺对雄激素受体没有亲和力。 度他雄胺也能显著降低头皮、血浆中DHT水平,减少毛囊中DHT量,结果阻止了头皮毛囊变小,逆转脱发过程。 诺倍戈®是一款口服雄激素受体抑制剂（ARi），其分子结构独特，具有高AR受体亲和力，从而抑制受体功能和前列腺癌细胞的生长。
我们知道，DHT是在 度他雄胺 5-α-还原酶的作用下由睾酮转化而来的。 有三种类型的5α还原酶，分别是I型，II型和III型。 非那雄胺只可以抑制II型和III型，度他雄胺三种都可以抑制。
度他雄胺: 度他雄胺的副作用
不要小看这0.01%的度他雄胺，度他雄胺抑制 2 型5α-还原酶的效力大约是非那雄胺的3倍，抑制 1 型 5α 还原酶的效力是非那雄胺的 100 倍。 抑制5α-还原酶的能力比锯棕榈、南瓜籽油强上万倍，经皮吸收也更好。 我写了许多关于外用非那雄胺或度他雄胺治疗脱发的帖子或文章 度他雄胺 度他雄胺 ，尤其这两篇文章之后，不少网友纷纷私信问我有没有外用度他卖，哪里能买，或求外用度他的制作配方。 至于外用度他能不能买到，如何自己在家DIY制作的问题可以谈一谈。 本院的处方价格是自由诊疗，所以一般健康保险不能报销。
- 有鉴于此，本发明目的之一是提供一种提升度他雄胺软胶囊内容物从软胶囊壳中溶出效率的方法，该发明可以使制备的他雄胺软胶囊具备良好的储存性和溶出性。
- 在0.5mg度他雄胺治疗前列腺增生的临床实验中，安慰剂组的勃起障碍和性欲变化分别有3%和2%，远高于1mg非那雄胺的安慰剂组的0.9%、0.4%，这其中的缘由...年龄带来的性副作用往往比药物带来的性副作用更大...
- 其商品名Avodart，用于治疗良性前列腺增生症的中、重度症状，用于中、重度症状的良性前列腺增生症患者，降低急性尿潴留和手术的风险。
- 理想的患者可能是长时间使用Propecia并且看到没有副作用的结果的人。
（5）在家兔胚胎-胎仔发育研究中，对妊娠第7到第29天（涵盖胎仔外生殖器发育晚期）的家兔经口给予度他雄胺进行30、100和200mg/kg（度他雄胺原型药物浓度相当于正常临床暴露剂量的28至93倍）。 对所有剂量组进行胎仔生殖乳突的组织学评价结果均显示了雄性胎仔出现雌性化特征的证据。 在另一项给药剂量为0.05、0.4、3.0和30mg/kg/天（度他雄胺原型药物浓度相当于正常临床暴露剂量的0.3至53倍）的家兔胚胎-胎仔研究中，所有剂量组均显示了雄性胎仔生殖器雌性化的证据。 尚不清楚家兔或恒河猴体内代谢产物是否与人体内的代谢产物相同。 （2）度他雄胺与CYP3A4酶强效抑制剂药物（例如，口服利托那韦、茚地那韦、奈法唑酮、伊曲康唑和酮康唑）长期联合应用，可增高度他雄胺的血药浓度。
度他雄胺: 度他雄胺软胶囊药物过量
且但从治脱效果上来说，度他雄胺是要大于非那雄胺的，至于为什么会出现上述发友所产生的遭遇，那是因为大家对于度他雄胺还没有真正的了解，为了避免大家盲目使用，今天就来聊聊度他雄胺的利与弊。 2019年9月20日 — 由于度他雄胺仅被批准用于治疗前列腺良性肿大，因此应谨慎对待用于治疗脱发的标签外用药。 度他雄胺由Glaxo Smith Kline以0.5mg的剂量作为 ... 目的比较高危前列腺增生患者单独服用度他雄胺和联合度他雄胺及坦索罗辛的治疗效果.方法将中山大学附属第五医院泌尿外科2012年2月至2014年7月收治的62例 ... 非那雄胺耐受性良好，临床研究中发现的不良反应比较典型， 主要有性欲下、勃起功能障碍、射精量减少，其他不良反应还包括射精障碍、皮疹、乳房增大或压痛等。
非那雄胺片对于前列腺增生能够起到辅助治疗作用，同时对于脱发能够起到辅助治疗效果，在用药治疗期间需要定时的做复查，明确自身的恢复情况，通常情况下并不可以私自盲目的用药。 近年来，多种天然产物衍生物被发现具有5α-还原酶抑制活性，故以天然产物为母核进行结构修饰，已成为研发新型非甾体5α-还原酶抑制剂的新思路。 Fan 课题组以香豆素衍生物伞形酮( 7-羟基香豆素) 为母核，进行结构修饰，研制出一系列Ⅰ型酶抑制剂。 表没食子儿茶素没食子酸酯是绿茶中一种含量丰富的儿茶素，具有抗氧化、抗炎症、抗菌、抗病毒和抗癌作用。 3、服用本品的患者在使用血清前列腺特异抗原指标检测前列腺癌时，应提请医生充分考虑患者服用本品而导致血清PSA值下降的重要因素。 2002年10月9日被美国食品药物管理局批准由葛兰素史克公司研发成功的新药度他雄胺用于治疗前列腺肿大。
度他雄胺: 度他雄胺适应证
尽管研究表明度他雄胺治疗脱发有效，但尚未获得美国FDA 批准作为脱发治疗药物，虽然可在“标签外使用”以治疗男性脱发。 2.本品无特效解毒剂，出现药物过量后应采取支持治疗。 3.服用本品的患者在使用血清前列腺特异抗原指标检测前列腺癌时，应提请医生充分考虑患者服用本品而导致血清PSA值下降的重要因素。 Ⅰ型5α还原酶接收器广泛存在于脑部，这是目前FDA不推荐度他雄胺用于治疗脱发的主要原因之一，虽然目前没有什么证据及实验直接证明具体会对脑部有什么影响，但不建议大家以身犯险，相比较而言，非那雄胺就没有这方面的隐患。 在很多发友的印象中，男性口服的治脱药物只有非那雄胺，很少有人听说过度他雄胺，但从名字上来看，两个药物似乎有一定的联系，事实也确实是这样，度他雄胺和非那雄胺同样是被用来治疗脱发的药物。
增加度他雄胺的暴露量不会进一步抑制5-α还原酶。 需要注意的是，作为一种酶抑制剂，其长半衰期可进一步延长，新的稳态需要联合治疗6个月以上才可达到。 在家兔胚胎-胎仔发育研究中，对妊娠第7到第29天（涵盖胎仔外生殖器发育晚期）的家兔经口给予度他雄胺进行30、100和200mg/kg（度他雄胺原型药物浓度相当于正常临床暴露剂量的28至93倍）。 在另一项给药剂量为0.05、0.4、3.0和30 mg/kg/天（度他雄胺原型药物浓度相当于正常临床暴露剂量的0.3至53倍）的家兔胚胎-胎仔研究中，所有剂量组均显示了雄性胎仔生殖器雌性化的证据。
度他雄胺: 度他雄胺治疗良性前列腺增生安全性的Meta分析
可见，非那雄胺对不同组织新生血管形成具有抑制作用，该作用与其抑制VEGF在组织中的表达有关。 血管新生是多种因素相互作用的结果，VEGF是其中的重要因素之一。 但非那雄胺抑制血管新生的确切机制尚在进一步研究之中。
