腦部是人體的中樞，控制著我們的思考、記憶、語言、情感和活動等能力，一旦受到癌細胞入侵，腦部的功能將受到不同程度的影響，治療亦較其他癌症困難。 根據醫院管理局轄下的香港癌症資料統計中心，於 2019 年所進行的研究數據顯示，腦癌的總發病人數為 1,216 人，總死亡人數為 249 人。 以下列表詳細列明腦癌患者的性別分佈、腫瘤類別及高危年齡。 若果腫瘤在腦部一些重要區域或附近，例如語言區域或運動區域，則可以使用術間神經傳導刺激方式或清醒開顱手術，以確認要保留的重要區域，才進行切割手術，目的為了保留病人的腦部功能及將損害減到最低。
原發於胸腔的腫瘤：可能壓迫氣管而引起咳嗽、呼吸困難。 若交感神經受破壞，患者會出現交感神經麻痺綜合症。 儘管腦癌是一種難治的疾病，只要患者知己知彼，多了解自己的病情和治療方法等，定能有助減少不必要的驚慌，以及增加對治療的信心。 患者宜向家人坦誠溝通自己的病情，共同商量有關治療及家庭崗位上的安排。 有家人支持，不再單打獨鬥，對病情也會有一定的幫助。
神經膠質細胞瘤第四期: 免疫療法、基因療法
長期生存可能與長期無進展生存期（PFS），多模式療法以及廣泛的多次腫瘤切除術有關。 神經膠質細胞瘤第四期2023 神經膠質細胞瘤第四期 根據一個美國大型腦腫瘤登記處基於人群的結局數據，顯示只有2％的GBM患者可以存活三年或更長時間。 根據美國中央腦腫瘤註冊中心（CBTRUS）1995年至2011年的結果，GBM的5年和10年生存率分別估計為5％和2.6％。 神經膠質細胞瘤第四期2023 這些數據為GBM的預後和生存提供了更有希望的根據。
有時對側大腦腳壓迫於小腦幕邊緣或者骨尖，產生同側偏癱。 脈絡膜後動脈及大腦後動脈亦可受壓引起缺血性壞死。 最後壓迫腦幹可產生向下軸性移位，導致中腦及橋腦上部梗死出血。 病人昏迷，血壓上升，脈緩、呼吸深而不規則，並可出現去大腦強直。 幕下後顱窩腫瘤可產生枕骨大孔疝，小腦扁桃體向下移位疝出枕大孔。 致延髓缺血，病人昏迷，血壓上升，脈緩而有力，呼吸深而不規劃。
神經膠質細胞瘤第四期: 免疫療法可以成功治療神經膠母細胞瘤(GBM)嗎？
此外，環境中游離與非游離輻射暴露、電磁場、使用手機、病毒感染、頭部創商、暴露於致癌化學物質、抽菸、飲酒、藥物史等，都是造成腦瘤的危險因子。 神經膠質細胞瘤第四期 五、手術切除不徹底，顱內壓高未能緩解的病例，可同時行減壓手術，有些大腦深部腫瘤不能手術切除的病例;也可直接行減壓手術。 五、顱內壓增高的症状主要包括頭疼、嘔吐、視盤水腫，視力視野改變，癲癇、復視，頭顱擴大(兒童期)和生命體征的改變等。 在中樞神經系統中發現寡突膠質細胞，類似於章魚：它們具有球狀細胞體，最多具有15個臂狀突起。 神經膠質細胞瘤第四期2023 每個「手臂」伸出神經纖維並在其周圍盤旋，形成髓鞘。 髓鞘可將神經纖維與細胞外液隔離，並加快沿神經纖維的信號傳導。
放射性同位素掃描(Y射線腦圖)：生長較快血運豐富的腫瘤，其血腦屏障通透性高，同位素吸收率高。 如多形性膠質母細胞瘤顯示同位素濃集影像，中間可有由於壞死、囊腫形成的低密度區，需根據其形狀、多發性等與轉移瘤相鑒別。 星形細胞瘤等較良性的神經膠質瘤則濃度較低，常略高於周圍腦組織，影像欠清晰，有的可為陰性發現。 腦電圖檢查：神經膠質瘤的腦電圖改變一方面是局限於腫瘤部位腦電波的改變。 這些受腫瘤大小、浸潤性、腦水腫程度和顱內壓增高等的影響，淺在的腫瘤易出現局限異常，而深部腫瘤則較少局限改變。 在較良性的星形細胞瘤、少枝膠質細胞瘤等主要表現為局限性δ波，有的可見棘波或尖波等癲癇波形。
神經膠質細胞瘤第四期: 免疫治療成晚期頭頸癌患者新治療選擇
美国食品药品监督管理局根据两项研究的结果批准在标准疗法后对胶质母细胞瘤病人使用安维汀。 在第一项研究中28%的病人的胶质母细胞瘤缩小，38%至少幸存了一年，43%至少幸存了六个月，在这段时间里他们的病情没有恶化。 与肠癌、肺癌等不同的是这些研究显示使用化学疗法辅助安维汀并不能改善效果。 有可能安维汀的效果主要是针对脑水肿而不是针对肿瘤本身的。
也有報告手術前或後給予組織插種治療合併體外照射，多形性膠質母細胞瘤病人中期存活可達23個月。 現今開顱手術已不若傳統方式龐大、耗時長、恢復慢讓人怯步，高階顯微技術配合術中導航儀，腦內視鏡及超音波腫瘤震碎機已可使腦瘤手術微創化，除提高全切除率外，降低神經損傷並大幅減少失血量及縮短手術時間，以利病人能更快速的復原。 常見腦瘤的發生率以「多形性神經膠母細胞瘤」為最多，約佔38.2%，其次是「腦膜瘤」，約佔13.4%，「轉移性腦瘤」也就是癌症擴散到腦組織約佔l0.6%。 知情人士透露，60歲的李世聰，去年在一次聚餐上發現身體不適，正巧餐會一位名醫在場，初判中風，李世聰隨後就醫，因病況一直未獲改善，進一步檢查後，才發現竟罹患了相當棘手的腦瘤，正式病名為「神經膠質細胞瘤」。
神經膠質細胞瘤第四期: 【腦腫瘤】存活期延長 無嚴重副作用 無創「電場」 對付兇惡腦癌
外泌體內含微細核苷酸，可使低惡性腦瘤細胞變成含SOX-2基因的癌幹細胞，對抗放射線的照射。 星形細胞瘤：生長緩慢，病程常長達數年，平均3.5年，多數患者呈緩慢進行性發展， 神經膠質細胞瘤第四期 癲癇常為首發症状 50%患者以癲癇起病， 神經膠質細胞瘤第四期 75%患者有頭痛，50%有精神運動性肌無力，出現嘔吐與明顯意識障礙分別為33%與20%。 神經系統檢查多數患者有視盤水腫與腦神經障礙，均佔60%。
某些發展較慢的腫瘤，由於代償作用，亦常至晚期才出現顱內壓增高症状。 是較常見的膠質瘤，可生長在腦或脊髓內的任何部位。 成人的星狀細胞瘤大多長在大腦，而兒童的星狀細胞瘤則常長在小腦及腦幹。 從最低（第一級）至最高（第四級），第三級與第四級者屬於惡性腫瘤。 第三級腫瘤又稱分化不良星狀細胞瘤，第四級稱為神經膠質母細胞瘤。 此外，保持良好的生活及飲食習慣、恆常運動、作息定時、適當紓緩壓力，以及保持正面開朗的心境，均有助恢復健康。
神經膠質細胞瘤第四期: 治療
腦癌的治療方法主要是結合腦外科切割手術，配合術後電療、化療減低復發風險，有時候亦會採用鏢靶治療和最新的電場治療。 大多數情況下醫生需要根據患者的個別情況來擬定治療計劃。 腦部的空間受頭骨局限，不同部位有不同的功能，故此腫瘤的症狀、位置、大小、生長的速度亦有直接的關係。
白框顯示的是1993年之後發表的研究，其標準為第二版神經系統腫瘤分類。 神經膠質細胞瘤第四期2023 此手術的缺點是，若電流的強度開得太強，離腫瘤較遠就有反應，此時停止切除，有可能導致癌細胞無法切除乾淨。 以往病理形態學上，將神經膠質細胞瘤區分為1～4級，級數越高，惡性度越強。 神經膠質細胞瘤第四期 神經膠質細胞瘤發生人數並不多，台灣一年約600人。 至於為什麼會造成神經膠質細胞瘤，原因仍不明，男女比無明顯的差異。 吉爾伯特博士說，他堅信任何進展都將需要非常仔細的研究，這些研究必須說明大腦中形成的癌症所帶來的固有挑戰。
神經膠質細胞瘤第四期: 神經膠質細胞
正電子發射斷層掃瞄可得到與CT相似的圖像，並能觀察腫瘤的生長代謝情況，鑒別良性惡性腫瘤。 存在位置名稱描述中樞星形膠質細胞星形膠質細胞，又稱星狀細胞，為膠質細胞中體積最大的一種，細胞核較大、淺染，呈圓形或卵圓形，細胞體發出許多胞突，胞突伸展填充在神經元胞體及突起之間，可支持和固定作用。 腳板貼附於毛細血管壁上，構成腦血管障壁；附著在腦和脊髓表面，形成膠質界膜（glial limitans）。 根據星形膠質細胞胞突的多寡分為兩類：纖維性星形膠質細胞的胞突長、分支少，主要出現於白質裡；原漿性星形膠質細胞的胞突短、分支多，主要出現於灰質裡；兩者功能相似。
- 治療DIPG的主要方法包括放射治療及化療，由於目前未有有效療法，因此患病存活率相當低。
- 數據顯示，帶有IDH-1基因突變者，第4級的中位存活期約30個月，不具有IDH-1基因突變者中位存活期約18個月，前者明顯較長。
- 各型膠質母細胞瘤多見於中年，室管膜瘤多見於兒童及青年，髓母細胞瘤幾乎都發生在兒童。
- 低級別膠質瘤在磁共振上往往表現為T1低信號、T2高信號的腦內病變，主要位於白質內，與周圍腦組織在影像上往往存在較為清晰的邊界，瘤周水腫往往較輕，病變一般不強化。
- 原發性腦癌雖然不普遍，但常常帶給人絕望的感覺，但和一般的癌症一樣，如果及早發現和治療，治癒機會不低，尤其是隨著越來越多新療法的出現，治癒率就更高。
當腫瘤細胞長大後逐漸壓迫鄰近大腦和脊髓神經所以臨床症狀經常與所在所壓迫的血管神經功能又密確關係有部分病例腫瘤細胞可能侵犯局部骨頭造成頭痛眼窩疼痛或呈現頭疼皮腫塊. 大部分的腦莫瘤是良性的或低惡性的大部分的腦膜瘤生長緩慢. 惡性腦瘤在體內會演變出對於惡性細胞生長及存活有利的條件，因此腫瘤會發展出能躲避免疫系統攻擊，讓腫瘤不斷增生並轉移到其他器官及組織。 TGF-β會抑制T細胞的分化和增生，及吞噬細胞活化，刺激管控細胞活化，抑制殺手T細胞殺死腫瘤。 IL-10抑制免疫反應， 神經膠質細胞瘤第四期2023 VEGF會抑制樹枝狀細胞成熟，導致免疫系統對腫瘤抗原產生耐受性，無法有效發動攻擊。 惡性腦瘤中的小膠質細胞 和巨噬細胞 ，明顯增加發炎反應，加速腫瘤的進展。
